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阿利沙坦酯片

阿利沙坦酯片

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商品编码:
GO000163690116
商品规格:
240mg*7片
1
1
批准文号:
国药准字H20138002
库存数量:
18
有效期至:
2026-04-30 00:00:00.000
生产厂家:
深圳信立泰药业股份有限公司
购买数量:

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  • 商品编号:GO000163690116
  • 商品规格:240mg*7片
  • 批准文号:国药准字H20138002
  • 生产企业:深圳信立泰药业股份有限公司

用于轻、中度原发性高血压的治疗。

对大多数病人,通常起始和维持剂量为每天次240mg。继续增加剂量不能进步提高疗效。治疗4周可达到最大降压效果。食物会降低本品的吸收,建议不与食物同时服用。

本品不良反应一般轻微且短暂,多数可自行缓解或对症处理后缓解。临床随机双盲安慰剂对照试验(本品组137例,安慰剂组138例)发现,应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似,分别为8.8%和10.1%。无论是否与药物肯定有关,发生率≥1%的不良反应详见说明书。注:不良反应(ADR)根据与药物的关系,包括肯定有关、可能有关。除上述不良反应外,在3个随机对照临床研究中,690名患者使用本品后发生的不良事件如下,不能确定这些不良事件是否与本品有因果关系:全身:发热、乏力心血管系统:心率加快、心悸消化系统:恶心、胃部不适、胃痛、腹部不适、腹泻骨骼肌肉系统:左侧腰痛、双膝关节酸痛、腿痛神经/精神系统:头昏、头胀呼吸系统:鼻塞、咳嗽、打喷嚏、流涕、上呼吸道感染、气短、胸痛皮肤:瘙痒、口唇疱疹特殊感觉:黑朦、牙痛、眼胀、耳鸣泌尿生殖系统:尿痛、痛经实验室发现临床随机对照试验中,轻中度原发性高血压患者应用本品后,很少在实验室检查结果方面出现有重要意义的变化。偶见肝功能或肾功能指标升高,ALT和AST轻度升高分别见于0.87%和0.58%的患者,肌酐轻度升高见于0.29%的患者,没有病人因此而停止服药,其临床意义不详。

对本品任何成份过敏者禁用。妊娠中未期及哺乳期间禁用。


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