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阿莫西林分散片

阿莫西林分散片

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商品编码:
070892
商品规格:
0.25g*12片
1
1
批准文号:
国药准字H10980075
库存数量:
73
有效期至:
2026-04-14 00:00:00.000
生产厂家:
石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
购买数量:

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  • 商品编号:070892
  • 商品规格:0.25g*12片
  • 批准文号:国药准字H10980075
  • 生产企业:石药集团中诺药业(石家庄)有限公司

批准文号

国药准字H10980075

产品名称

阿莫西林分散片

英文名称

Amoxicillin Dispersible Tablets

商品名


剂型

片剂

规格

0.25g

上市许可持有人

石药集团中诺药业(石家庄)有限公司

上市许可持有人地址

河北省石家庄经济技术开发区扬子路88号

生产单位

  石药集团中诺药业(石家庄)有限公司

批准日期

2020-04-01

生产地址

河北省石家庄经济技术开发区扬子路88号

产品类别

化学药品

原批准文号


药品本位码

86902777000071

    阿莫西林分散片,西药名。为β内酰胺类抗生素、青霉素类药。用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿道感染、胃肠道感染、皮肤和软组织感染。

成分

本品的主要成份为阿莫西林。

性状

本品为白色片或类白色片。

适应症

本品用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿道感染、胃肠道感染、皮肤和软组织感染。

规格

(1)0.125g;(2)0.25g;(3)0.5g。

用法用量

口服,本品既可直接用水吞服,也可放入牛奶或果汁中,搅拌至混悬状态后服用。

1、成人一次0.5-1g,一日3-4次;小儿每日按体重50-100mg/kg,分3-4次服用。

2、治疗无并发症的急性尿路感染可予以单次口服3g即可,也可于10-12小时后再增加一次3g剂量。单次3g剂量也可用以预防感染性心内膜炎或治疗淋病,前者于口腔内手术(如拔牙)前1小时给予,后者常加用丙磺舒1g。

临床应用及指南

于晓光通过奥美拉唑联合阿莫西林分散片治疗十二指肠溃疡的疗效观察,得出结论奥美拉唑联合阿莫西林分散片治疗幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡的疗效优于传统阿莫西林单纯抗菌治疗方案,且安全有效,值得临床推广(全科口腔医学电子杂志,2018,5(30):100-101)。

不良反应

1、少数患者可出现恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应,一般不影响治疗。

2、偶可出现皮疹、斑疹、紫癜等,应立即停药。

禁忌

对青霉素类药物过敏者禁用。

注意事项

1、用药前必须进行青霉素皮内敏感试验,阳性反应者禁用。

2、伴有单核细胞增多和淋巴细胞增多的患者,出现皮疹的机会多一些。

3、与青霉素类和头孢菌素类之间存在交叉过敏性和交叉耐药性。

4、类似其它广谱抗生素有可能发生由白念珠菌等非敏感微生物引起的二重感染,尤其是慢性病患者和自身免疫功能失调者。

5、孕妇及乳期妇女用药:尚不明确。

6、儿童用药:尚不明确。

7、老年用药:尚不明确。

8、药物过量:尚不明确。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药理作用

为广谱半合成青霉素,对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黄色葡萄菌、淋球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、沙门氏菌、伤寒杆菌及变形杆菌等均有抗菌作用。对产生青霉素酶的金色葡萄菌无作用。细菌对本品和氨苄西林有完全交叉耐药性。

药代动力学

阿莫西林口服给药后,75%-90%由胃肠道迅速吸收,胃内食物的存在不会明显地影响药物的吸收。本品0.5g口服血药浓度的达峰时间(tmax)约为(1.28±0.17)小时,血药浓度峰值(Cmax)约为(7.07±1.26)μg/ml。本品吸收后能很好地渗入脑脊液、中耳液、唾液、支气管分泌液、扇桃体、增殖腺、胆汁、骨髓及羊水等,并能迅速分布到肾、肺、肝等重要器官。本品在组织体液中的浓度大大超过了其在体内的最低抑菌浓度。本品主要通过肾小球滤过和肾小管分泌以原形自尿中排出,8小时尿中排泄可达50%-70%,另有20%以青霉噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延缓本品经肾排泄。

贮藏方法

遮光,密封保存。


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